理论上，氨基腈采用酸水解时，基的水解和氨基的游离必然产生2当量的氯化铵；但在实际生产过程中，过量盐酸的中和还要消耗氨气，终会产生3当量以上的氯化铵。
由于氯化铵在水中的溶解度较大，无法在水溶液中直接实现草铵lin和氯化铵的分离。氨基腈酸水解大问题在于设备腐蚀问题和废盐酸产生量大问题，一方面导致设备维修或更换频率高，另一方面设备腐蚀会引入金属离子，导致终产品颜色偏黄、甚至偏红，否则必须采用高昂的作为反应设备的材质。与此同时，氨基腈酸水解中，盐酸的用量通常为氨基腈的5倍，终要么产生大量的氯化铵(直接用氨中和) ，要么产生大量的废盐酸(蒸馏方
式)，不符合当前节能减排和清洁化生产的大趋势。
中试搅拌洗涤过滤器&过滤洗涤干燥机 标准配置
(1) 适合用作真空干燥器、过滤式干燥器或搅拌式洗涤过滤器
(2) 轴封采用机械密封，可选择双端面机械密封、外部可互换、干运行接触式或非接触式提升式密封以及液体润滑密封。
(3) 该容器为撬装式，安装在轮式手推车上的装置，大型中试装置通常安装在支架上，以便于操作、检查和维护。
(4) 真空粉尘过滤器，配再生反吹装置
(5) 主轴升降、过滤底板升降和出料阀开关采用液压控制，液压预配管至支管，预接线至接线盒，均采用不锈钢。
(6) 防爆控制面板(BT-4)，预接线至接线盒，均采用不锈钢。
(7) cGMP和FDA指南-计算、设计和制造应符合PED 97/23/EC或/和ASME压力容器规范，第八节，带U-Stamp，并符合cGMP和FDA指南
中试过滤洗涤干燥机 设备概述
传统的原料药过滤、洗涤、干燥中试工艺存在的问题：滤饼洗涤效果差、人工操作劳动强度大、物料转移困难、物料容易受到设备传动部件及敞开的环境影响和污染、对设备的清洁灭菌难以操作和验证等等的严重缺陷，对药品的色级、染菌和可见异物质量指标影响较大。
常州百得对传统原料药结晶干燥中试工艺进行整合，在继承传统精髓基础上，有所突破。从设备改革上入手，对其工艺进行整合，形成新的原料药结晶干燥中试工艺设备方案；从简化工序上入手，把过滤、洗涤、干燥三工序合在一机上完成，减少了工艺转序的次数；从自动化、可清洗与灭菌上入手，对其进行改进，使整体工艺更适宜于无菌原料药的生产。
以上信息由专业从事500升四合一干燥机的常州市百得干燥于2024/5/5 11:13:30发布
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